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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心PCR&q-PCRPCRAN11L8282 x Taq PCR Plus Mix

2 x Taq PCR Plus Mix

產(chǎn)品簡介

2 x Taq PCR Plus Mix是PCR 反應(yīng)預(yù)混液,其中包含Taq DNA Polymerase、dNTPs、反應(yīng)緩沖液、loading Dye 等成分,使用時只需取適量本產(chǎn)品,加入模板和引物,并加入 ddH2O 補(bǔ)足體積,使反應(yīng)體系濃度為 1× 即可進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。

產(chǎn)品型號:AN11L828
更新時間:2025-12-26
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:156
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品牌Life-iLab/李記生物貨號AN11L828
供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),綜合

2 x Taq PCR Plus Mix

產(chǎn)品描述

2 x Taq PCR Plus Mix PCR 反應(yīng)預(yù)混液,其中包含Taq DNA PolymerasedNTPs、反應(yīng)緩沖液、loading Dye 等成分,使用時只需取適量本產(chǎn)品,加入模板和引物,并加入 ddH2O 補(bǔ)足體積,使反應(yīng)體系濃度為 1× 即可進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。PCR 產(chǎn)物 3' 端帶突出 A 堿基,純化后可直接用于 T/A 克隆。

本產(chǎn)品采用復(fù)合酶系統(tǒng)即Taq DNA聚合酶與3'5'外切酶活性蛋白協(xié)同作用,可在優(yōu)化反應(yīng)緩沖體系下實現(xiàn)高產(chǎn)量擴(kuò)增,能擴(kuò)增≤7 kbDNA片段,且兼容30%-70% GC含量的模板。相較于傳統(tǒng)Taq酶(WT-Taq),其延伸速率提升2-4倍,顯著縮短反應(yīng)周期。

本產(chǎn)品中包含兩種染料,PCR反應(yīng)完成后無需額外添加 loading buffer,可以直接進(jìn)行電泳,且電泳過程中會出現(xiàn)藍(lán)色和紅色兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴(kuò)增效率,但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實驗,建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化,或使用無染料的PCR預(yù)混液。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

2 x Taq PCR Plus   Mix

AN11L828

2*1mL

2 x Taq PCR Plus   Mix

AN11L829

5*1mL

運(yùn)輸與保存

藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期24個月。

使用方法

1.     常規(guī) PCR 反應(yīng)體系(冰上操作)

組分

20 μL體系

50 μL體系

終濃度

2 x Taq PCR Plus Mix

10 μL

25 μL

1 x

正向引物(10 μM1

0.4-0.8 μL

1-2 μL

0.2-0.4 μM

反向引物(10 μM1

0.4-0.8 μL

1-2 μL

0.2-0.4 μM

DNA 模板2

X μL

X μL

-

ddH2O

To 20 μL

To 50 μL

-

(1)     引物推薦終濃度為 0.2~0.4 μM,效果不佳時可以在 0.1~1 μM 濃度范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整; 

(2)     不同模板*佳反應(yīng)濃度有所不同,以 50 μL 體系為例:模板為基因組 DNA 時,一般推薦的使用量為 10~200 ng;當(dāng)模板為質(zhì)粒或病毒 DNA 時,一般推薦的使用量為 10 pg~5 ng。 模板量過多時容易造成非特異性擴(kuò)增。


 

2.     三步法 PCR 反應(yīng)程序

步驟

溫度

時間

預(yù)變性3

95

3~5 min

變性

95

30 sec

退火4

55~65

30 sec

延伸5

72

15~30 sec/kb


30~35 Cycles

終延伸

72

5min

3.     兩步法 PCR 反應(yīng)程序

步驟

溫度

時間

預(yù)變性3

95

3~5 min

變性

95

30 sec

退火和延伸4

60~65

30 sec/kb


30~35 Cycles

終延伸

72

5min

(3)     該預(yù)變性條件適合絕大多數(shù)擴(kuò)增反應(yīng), 對于一些復(fù)雜模板, 例如:菌液、菌落(尤 其是酵母)的PCR 擴(kuò)增,預(yù)變性時間可適當(dāng)延長至 10 min,以提高預(yù)變性效果;

(4)     退火溫度請根據(jù)引物 Tm 值設(shè)置。如果需要,推薦通過建立溫度梯度尋找引物與模板結(jié)合的*適溫度。此外,退火溫度直接決定擴(kuò)增特異性,如發(fā)現(xiàn)擴(kuò)增特異性差,可適當(dāng)提高退火溫度。

(5)     關(guān)于延伸速率,當(dāng)目的片段長度不超過 3 kb 時,推薦使用 15 sec/ kb;當(dāng)目的片段長度大于 3 kb 時,推薦使用 30 sec/kb。延伸速率與模板復(fù)雜程度有關(guān),如遇產(chǎn)率較低可適當(dāng)提高延伸時間。

注意事項

1.         本產(chǎn)品科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.         本產(chǎn)品中2 x Taq PCR Plus Mix需融解*全后使用,防止離子濃度不均勻。

3.         建議將所有的反應(yīng)組分在冰上配制,最后加入2 x Taq PCR Plus Mix

4.         使用基因組模板進(jìn)行較長片段擴(kuò)增需要使用高質(zhì)量純化的DNA模板,可以提高 PCR 成功率。

5.         本產(chǎn)品擴(kuò)增產(chǎn)物可用于 T/A 克隆。由于本產(chǎn)品含有 Loading DyePCR 產(chǎn)物需經(jīng)過切膠回收后才可充分去除 Loading Dye

6.         建議使用泡染法進(jìn)行電泳后染色,膠染法會導(dǎo)致紅色指示條帶發(fā)生彌散,不利于條帶指示,對藍(lán)色指示條帶無影響。藍(lán)色條帶在 1% TAE 緩沖液中遷移速率約等于1500 bp,紅色條帶在 1% TAE 緩沖液中遷移速率約等于100 bp

 

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